Рядом с нами в мире живет много людей с самыми разнообразными особенностями. Одни из них сразу же заметны, а вот другие могут проявиться со временем или же человек сам вам о них рассказать. Нередки случаи, когда эта особенность будет просто заметна для других, но на вас никоим образом не влияет, например разноцветные глаза. Но чаще случаются, что что-то всегда будет оставаться невидимыми для других, но сильно осложнит вам жизнь.
С одной из таких не со слов знакома россиянка Елена. Девушка попала в очень узкий круг избранных коварной особенности которая носит название прозопагнозия. Другое ее название лицевая слепота. В мире насчитывается всего два процента населения, которые являются ее носителями. Данное расстройство есть довольно коварным, поскольку благодаря ему человек не может распознавать и запоминать лица других людей. Для большинства такой диагноз всегда становится серьезным испытанием. Но находятся и те редкие случаи, когда человек оказывается сильнее обстоятельств и находит для себя решение как не поддаться подобной слепоте.
Такое расстройство невозможно спрогнозировать или обнаружить при рождении ребенка. Его можно обнаружить только тогда, когда оно сам проявится. Для Елены знакомство с первыми проблесками болезни произошло еще в детстве. Родители порой замечали, как их дочь путает родственники или друзей. Сначала они решили не придавать этому особого значения. Но когда такие ситуации стали регулярными, девочку таки отвели к врачу. Тот списал все это на обычную детскую рассеянность, мол, пройдет время и она с этого вырастет. Жаль, что они не знали, что уже тогда Елена могла распознать маму с папой среди других только по росту и голосам.
Вообще у этого расстройства можно выделить несколько форм, а потому Елену можно назвать счастливчиком. Ей удается распознать отдельные черты лица собеседника. Вот только помнить она их будет только до того момента, пока видит этого человека перед собой. Но существует и более сложная форма. Тогда люди лишены и этой возможности. Для них лицо человека в любой ситуации выглядеть полностью размытым.
Начиная с подростковых лет и дальше девушка познакомилась со всеми масштабам своей проблемы. В школе, а позже и на работе Елена, как ни старалась, никогда не могла запомнить лица друзей или коллег. Но различать их ей удавалось. Девушка имела хорошую память на голоса, которые и помогали ей идентифицировать собеседника.
Это сказывается даже на ее собственном облике. Ежедневно девушка словно заново знакомится со своим отражением в зеркале. Иногда ей удается разглядеть знакомые черты тела, вот только лицо исчезает с памяти, достаточно ей отвернуться. О фото и вообще не может быть речи. Девушка никогда не может узнать себя на групповых снимках.
Но несмотря на это, у меня есть любимый человек и маленький сын. Они прекрасно знают об этой особенности девушки и не считают ее катастрофической.
Она любит проводить время с сыном на площадке среди других шумных детей. Но чтобы окончательно не потерять его в этой толпе, она обычно одевает его в яркие или необычные вещи, которые точно сможет запомнить.
За годы борьбы с лицевой слепотой Елена смогла найти для себя решение. В каждом человеке она пытается найти элемент, который точно сможет запомнить. Это может быть родинка, шрам, голос, слово-паразит или что-либо другое, главное, что это работает.
Поддержка друзей и родных помогли девушке принять себя такой какая она есть. Теперь она не боится открыто говорить о своей проблеме. Более того, когда она рассказала свою историю в соцсетях, то поняла, что она такая не одна, и ей не следует этого бояться.
Теперь девушка хочет поведать миру как можно больше о себе и таких же, как она. Своей историей она пытается рассказать, что она такая же, как и другие люди. А то, что она не распознает лицо, это не ее выбор, а решение природы. Важно чтобы общество знала о такой человеческой особенности и научилось воспринимать их как обычных людей, а не как чудаков или даже частично сумасшедших.
