Власти США разрешили революционное лекарство от рака. Начинается новая эпоха!

В США собираются испробовать новый метод лечения рака кроветворной системы (лимфобластного лейкоза) – перепрограммирование иммунной системы пациента.

Это первый вид генной терапии, утвержденный для использования против рака. 

Технология, известная как терапия CAR-T, является первым из нескольких подобных продуктов, находящихся в процессе разработки или анализа. Они активизируют иммунную систему пациента с тем, чтобы и активно уничтожала раковые клетки.

Популярное: Что нельзя делать на пустой желудок

Стоимость такой генной терапии составляет  $475 000. Компания Novartis, которая внедряет этот инновационный метод, обещает своим клиентам впечатляющие результаты – в 83% случаев возможно полное излечение.

Лечение этим способом предполагает индивидуальный подход к каждому пациенту — по сравнению с обычными химиотерапией или операцией.

Специалисты будут изымать лейкоциты из крови больного, программировать их на нахождение и уничтожение раковых клеток и возвращать в кровоток обратно.

Препарат Kymriah, необходимый для терапии, показал себя отлично в тех случаях, когда традиционные методы не работали.

Врачи из Филадельфии уже испытали препарат в лечении лимфобластного лейкоза у детей и получили «впечатляющие результаты».

Один из очень тяжелых пациентов после лечения вот уже 5 лет живет без рака.

Но все же новый метод имеет свои недостатки: есть угроза возникновения у пациента синдрома выброса цитокинов из-за быстрого размножения перепрограммированных клеток. Но его можно контролировать медикаментозно.