В США собираются испробовать новый метод лечения рака кроветворной системы (лимфобластного лейкоза) – перепрограммирование иммунной системы пациента.
Это первый вид генной терапии, утвержденный для использования против рака.
Технология, известная как терапия CAR-T, является первым из нескольких подобных продуктов, находящихся в процессе разработки или анализа. Они активизируют иммунную систему пациента с тем, чтобы и активно уничтожала раковые клетки.
Популярное: Что нельзя делать на пустой желудок
Стоимость такой генной терапии составляет $475 000. Компания Novartis, которая внедряет этот инновационный метод, обещает своим клиентам впечатляющие результаты – в 83% случаев возможно полное излечение.
Лечение этим способом предполагает индивидуальный подход к каждому пациенту — по сравнению с обычными химиотерапией или операцией.
Специалисты будут изымать лейкоциты из крови больного, программировать их на нахождение и уничтожение раковых клеток и возвращать в кровоток обратно.
Препарат Kymriah, необходимый для терапии, показал себя отлично в тех случаях, когда традиционные методы не работали.
Врачи из Филадельфии уже испытали препарат в лечении лимфобластного лейкоза у детей и получили «впечатляющие результаты».
Один из очень тяжелых пациентов после лечения вот уже 5 лет живет без рака.
Но все же новый метод имеет свои недостатки: есть угроза возникновения у пациента синдрома выброса цитокинов из-за быстрого размножения перепрограммированных клеток. Но его можно контролировать медикаментозно.
