***EXCLUSIVE*** SUDBURY, UNITED KINGDOM - AUGUST 30: Simon Cullen shows his pointed teeth, with his brother George, at home on August 30, 2010 in Sudbury, Suffolk, England. Meet the real life Cullen boys who can't go out in the sun and have sharp, pointed, teeth. But while millions of girls swoon over Twilight hunk Edward Cullen, Simon, 13 and George, 11, actually have a rare genetic condition that makes them seem like vampires. The brothers suffer from Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HED) meaning they are ghostly pale, burn in sunlight and have fang-like teeth. The boys have to stay out of the sun and cannot play sports because overheating can put them into a coma. The brothers have been teased in the past because of their condition but now the interest in vampire films like Twilight has helped them become very popular among classmates. PHOTOGRAPH BY BARCROFT MEDIA LTD UK Office, London. T +44 845 370 2233 W www.barcroftmedia.com USA Office, New York City. T +1 212 564 8159 W www.barcroftusa.com Indian Office, Delhi. T +91 114 653 2118 W www.barcroftindia.com Australasian & Pacific Rim Office, Melbourne. E info@barcroftpacific.com T +613 9510 3188 or +613 9510 0688 W www.barcroftpacific.com
Наверное, трудно представить себе, что в наше время существуют вампиры, однако, это правда — у них острые клыки и они панически боятся света.
В Великобритании, в городке Саффолк, живут два брата-подростка Джордж и Саймон. Друзья давно прозвали мальчиков семейством Калленов, отдавая дань героям знаменитой книги Стеффани Майер. Дело в том, что дети страдают очень редким и неизлечимым генетическим заболеванием, которое называется синдромом вампира. Большинство людей знает обо всем, но не о существовании этого неизлечимого заболевания.
С этой болезнью (эктодермальная диплазия) во всём мире живут около 7000 человек. Дети, имеющие синдром вампира, отличаются мертвенно-бледной кожей, отсутствием зубов (кроме длинных, острых клыков), редким волосяным покровом, тёмными кругами под глазами и нарушенным потоотделением.
На улицу они могут выходить только в сумерки, так как их кожа совершенно не переносит прямых солнечных лучей. Под воздействием солнца кожа у таких людей сразу покрывается волдырями. Симптомы, как правило, проявляются с самого раннего детства, но современная медицина может выявить генетические нарушения уже на стадии внутриутробного развития плода.
Несмотря на болезнь, Джордж и Саймон ведут обычный образ жизни и ничем не отличаются в физическом и умственном развитии от своих сверстников. На сегодняшний день не существует лечения от синдрома вампира, правда, внешние проявления болезни можно довольно удачно исправить.
Генетические отклонения у уникальных детей медики диагностировали ещё в младенчестве. Мать Джоржда и Саймона сказала в интервью одному таблоиду, что гордится своими необычными сыновьями, а к жизни в темноте вся семья уже давно привыкла.
Шотландский виски Томатин завоевал популярность благодаря стабильному качеству и уникальному букету. Этот молт ценят за…
Изменение цвета волос — это решение, к которому никогда не следует относиться легкомысленно. Даже если…
Когда приближается день рождения девушки, то любой мужчина всегда спешит удивить свою любимую ярким и…
Криптовалюта сегодня стала не просто удачной инвестиций, но также и защитным активом. Некоторые ее используют…
Домохозяйки поделились секретами, как им удается сохранять идеальную чистоту подоконников в квартире. Оказывается, что существует…
Знаете ли вы, насколько велика богатая история японской кухни? Благодаря этому у этой гастрокультуры есть…
