23-летний Манприт Сингх выглядит как 6-месячный ребенок. Он не умеет ни ходить, ни говорить, родители должны всегда быть рядом с ним. Врачи диагностировали синдром Ларона — это редкое заболевание, которым поражены всего лишь 300 человек по всему миру.
Сингх живет в селе Рамдитт Валу в северном районе Манса Индии. Его мать с мужем думали, что не могут иметь детей, так как женщина долго не могла забеременеть.
Он родился через десять с половиной месяцев. Через полгода или год мы поняли, что он не может говорить. Мы пошли к врачам, но никто не мог найти лекарство от его болезни- Манджейт Каур, мама Манприта.
В шесть месяцев тело мальчика перестало расти, с тех пор его рост стоит на отметке в 58 сантиметров, а вес составляет 7 килограмм. Врачи диагностировали у Манприта синдром Ларона. Людям, живущим с синдромом Ларона, не хватает гормона, который называется "инсулиноподобный фактор роста 1", который стимулирует клетки к росту и делению на формирование новых клеток.
Местные жители приходят к нему чтобы он благословил, к нему относятся не как к инвалиду, а как к чуду.
Он отличный парень и машет гостям, пытается сидеть и подружиться с ними — Каранвир, дядя мальчика.
В "маленького" юноши есть два родных брата и родная сестра, которые вполне здоровы. Проживает Манприт с дядей и тетей. Они говорят, что мальчик сам не хочет жить с родителями.
