В Магура (Бангладеш) родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, которое влияет на изменение кожи и внутренних органов, из-за чего новорожденный выглядит как 80-летний старик.
Невозможно не вспомнить о загадочной истории Бенджамина Баттона!
Необычный мальчик родился в Бангладеш: у младенца редкое заболевание, при котором он выглядит как 80-летний старик, сообщает издание Daily Mail. Этим редчайшим генетическим заболеванием страдает один человек из четырех миллионов. Медики предупредили родителей, что мальчику, скорее всего, придется отказаться от обычной жизни.
Несмотря ни на что, родители счастливы появлению сына и называют его «чудо-ребенком». «Мы принимаем сына таким, какой он есть. Это великое счастье, что теперь в нашей семье есть мальчик!», — сказал отец новорожденного.
Медики заверили, что в данный момент их малыш чувствует себя хорошо и предупредили, что, к сожалению, с прогерией дети редко доживают до 15 лет, однако родители надеются на лучшее.
Прогерия — один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии. Детская проверил очень редко бывает врождённой, как у этого малыша из Бангладеш, у большинства детей клинические признаки проявляются обычно на 2—3 году жизни.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии — 13 лет. Большинство источников указывают возраст смерти от 7 до 27 лет, при этом случаи достижения совершеннолетия очень редки. Известен только один случай пациента, пережившего 27-летний рубеж — японец, проживший 45 лет.
